By Michel Arock
ISBN-10: 2287771352
ISBN-13: 9782287771354
ISBN-10: 2287771379
ISBN-13: 9782287771378
Cet outil multim?dia d'autoformation a ?t? r?alis? `l’aide d’un logiciel de base de donn?es pour faciliter los angeles recherche d'informations multicrit?re. Le livre permet une session rapide des maladies sous forme de fiches cliniques et biologiques. Le logiciel ADH, `travers cette recherche multicrit?re, permet une orientation diagnostique de l. a. maladie h?matologique que l. a. lecture seule des diff?rentes analyses h?matologiques ne permet pas facilement. Il orientera ?ventuellement vers los angeles prescription d'examens compl?mentaires n?cessaires au diagnostic de l. a. maladie. Le logiciel comporte une riche iconographie sur les cellules du sang et de los angeles moelle qui compl?tera les connaissances en cytologie des h?matologistes. Certaines anomalies cytologiques rencontr?es dans certaines pathologies sont ?galement pr?sent?es.
?tudiants, biologistes et m?decins pourront, gr?ce au «e-Learning», compl?ter leur formation `leur rythme, selon leurs besoins et am?liorer ainsi leurs ?changes.
Vous pouvez consulter une pr?sentation du logiciel en cliquant sur le lien «d?monstration du logiciel » dans los angeles rubrique ‘informations compl?mentaires’ en colonne droite. (Vous avez besoin de 'Flash participant' pour visualiser los angeles vid?o).
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Autoformation et aide au diagnostic en hématologie avec le logiciel ADH
Cet outil multim? dia d'autoformation a ? t? r? alis? `l’aide d’un logiciel de base de donn? es pour faciliter los angeles recherche d'informations multicrit? re. Le livre permet une session rapide des maladies sous forme de fiches cliniques et biologiques. Le logiciel ADH, `travers cette recherche multicrit?
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Sur le frottis sanguin, on retrouve des hématies en cibles, quelques hématies ponctuées (surtout pour les bêtathalassémies) ; l’aniso-poïkilocytose est discrète ou absente. GG FF HH II JJ KK LL MM NN OO PP QQ RR SS TT UU VV WW XX YY ZZ 36 - Autoformation et aide au diagnostic en hématologie NB. Le diagnostic des bêta-thalassémies mineures est souvent possible avec l’électrophorèse de l’hémoglobine qui montre une petite augmentation de l’hémoglobine A2 (5-8 0 %), voire de l’hémoglobine F (1-5 %), tandis que celui de l’alpha-thalassémie mineure ne montre pas d’anomalie électrophorétique.
Protéines totales N A absence absence absence absence absence absence absence N ❑A N ❑A N ❑A N ❑A ❑D CC DD EE FF ❑D GG HH II JJ Examens en augmentation Examens en diminution sérodiagnostic du SIDA + (hiv) coombs direct + coombs indirect + anticorps antiphospholipides lymphocytes CD4 lymphocytes CD8 agrégation plaquettaire KK LL MM NN OO PP Autres milieux biologiques Myélogramme : • richesse variable. Aspect de dysmyélopoïèse ; • plasmocytose fréquente. QQ RR SS TT UU VV WW XX YY ZZ Aplasie médullaire - 49 Maladie Synonymie APLASIE MÉDULLAIRE ANÉMIE APLASIQUE Définition Insuffisance médullaire quantitative se traduisant par un appauvrissement du tissu myéloïde sans anomalies qualitatives.
Hémogramme des thalassémies (cf. fiche correspondante) Toutes les formes sont microcytaires. La thalassémie majeure (homozygote) ou maladie de Cooley, se révèle dans la petite enfance, et l’anémie intense, microcytaire, peu régénérative (réticulocytes < 100 G/L) est au premier plan. L’alpha-thalassémie majeure se présente sous la forme d’un hydrops fœtal (les 4 gènes sont absents) ou d’une anémie hémolytique profonde régénérative (réticulocytes > 100 G/L) dès la naissance (3 gènes sont absents).